香港永龍集團旗下專業(yè)的制藥企業(yè)，含有片劑、膠囊劑、顆粒劑、搽劑等8個劑型26個品種，現(xiàn)有的片劑、膠囊劑、搽劑、口服液劑型和生產(chǎn)線GMP認證，生產(chǎn)的永龍牌系列藥品頗具知名度
萬源（福州）藥業(yè)有限公司是屬香港永龍（南洋）集團在國內(nèi)投資的制藥企業(yè)，位于福州市晉安區(qū)福興投資區(qū)內(nèi)。廠區(qū)按GMP規(guī)劃設計建筑，占地面積2萬平方米，建筑面積約2.5萬平方米，有四個車間，含有片劑、膠囊劑、顆粒劑、搽劑、軟膏劑、栓劑、口服液、口服溶液劑8個劑型，26個品種。
公司現(xiàn)有員工95人，實行董事會領導下的總經(jīng)理負責制。生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售分別由分管副總經(jīng)理負責。下設生產(chǎn)部、質(zhì)保部、財務部、物流部、銷售部、綜合辦等6個部門。各部門制定有明確的職能和各級人員崗位職責。并配備了具有相應學歷、有藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗的管理人員以及一批掌握專業(yè)知識技能，且能按GMP要求進行生產(chǎn)的員工隊伍。公司生產(chǎn)總監(jiān)、質(zhì)量總監(jiān)、質(zhì)保部經(jīng)理由相應資質(zhì)的人員擔任，能對GMP的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負責。分別負責公司生產(chǎn)、質(zhì)量管理的全過程，能對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題做出正確的判斷。公司專業(yè)技術人員27人，專業(yè)技術人員中具有中高級以上職稱的9人，取得執(zhí)業(yè)藥師資格的3人，技術人員占員工總數(shù)的28%。
公司現(xiàn)有的片劑、膠囊劑、搽劑、口服液劑型和生產(chǎn)線均于2004年通過了國家GMP認證，并于2009年通過國家GMP第二次認證，證書號為：K0164。2008年以來，公司在抓好生產(chǎn)經(jīng)營的同時，注重企業(yè)技術創(chuàng)新和技術改造工作，先后共投入大量資金用于新產(chǎn)品開發(fā)和實施GMP改造，并于2009年09月22日取得鹽酸氨溴索口服溶液劑藥品注冊批件，2010年02月08日生產(chǎn)許可證新增生產(chǎn)范圍：口服溶液劑。公司對口服溶液劑生產(chǎn)線的廠房設備、設施等均進行了適應性改造，對公司質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理等文件進行了重新修訂，對人員進行了培訓，對主要設備、工藝、凈化系統(tǒng)和制水系統(tǒng)進行了驗證和再驗證。
公司在總經(jīng)理洪純明的帶領下，弘揚“為人民制好藥”的精神，嚴格按照《藥品管理法》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求組織生產(chǎn)經(jīng)營，以飽滿的熱情、堅定的信念、卓越的技術、優(yōu)質(zhì)的服務迎接未來的挑戰(zhàn)，為福建海峽西岸醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展作出應有的貢獻。
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